Ač je pampeliška veselou květinou, její propojení s pacienty trpící ALS skrývá smutné poselství. „Pampeliška symbolizuje problematiku odcházení dechu našich pacientů - nemoc končí udušením téměř v 99% případů,“ říká ředitelka spolku ALSA Eva Baborová. Stejně jako pampeliška přichází postupně o své chmýří, tak ztrácejí pacienti kontrolu nad svým vlastním tělem. Zkušenost s touto krutou nemocí má Kateřina Sedláková.

“Rozhodla jsem se podpořit ALSA z. s. a stát se tváří kalendáře, protože ALS podlehl před necelými třemi lety můj nevlastni otec a tudíž vím, čím si procházejí nejbližší pacientů a že každá, byť sebemenší pomoc má smysl,“ říká snoubenka Petera Pechy.

Plíživá nemoc nenechala chladnou ani herečku Patricii Solaříkovou: „Upřímně je pro mě ALS jedno z nejhorších onemocnění vůbec. Ta absolutní bezmoc, kdy je člověk uvězněn ve vlastním těle, musí být strašná. Proto jsem ráda, že existuje ALSA z. s. , která jako jediná v republice pomáhá právě těmto pacientů. Pro mě je spolupráce s nimi naprostou samozřejmostí,“ vysvětluje Patricie.

S organizací ALSA dlouhodobě spolupracuje i Jana Plodková. „Přináší mi to radost. Jednak jsou vidět výsledky veřejné podpory pacientů, jejichž osud je nemocí bohužel dán nemocí a ho nejde změnit, a jednak každé setkání s pacienty a se ženami, které za ALSOU stojí, je obohacující,“ říká s tím, že se jí líbí být součástí celého projektu.

Již potřetí se focení ujala fotografka Tereza z Davle, která své tradiční černobílé fotografie doplní o barevný prvek pampelišek. První část focení mají už někteří za sebou, a i když bude kalendář velkým překvapením, tak jsou zatím k nahlédnutí alespoň exkluzivní fotky ze zákulisí focení. Další série je v plánu již brzy a kalendář bude pokřtěn na Benefičním koncertě 3. 10. 2019 v Pražské křižovatce, který moderuje dlouhodobá podporovatelka ALSA z.s. Patricie Solaříková. Vystoupí například David Kraus, Ondřej Brzobohatý, Marta Jandová, David Deyl a mnozí další. Výtěžek z kalendáře je věnován na podporu pacientů s ALS. „Peníze z kalendáře budou použity na rekondiční pobyt a také na asistenční služby pro naše pacienty. Našim největším snem je pak zřídit specializované centrum,“ dodává Eva Baborová.

Foto: Tereza z Davle pro ALSA z. s.

Reklama