Ročně v Evropě umírá kolem 500 tisíc lidí na následky trombózy, onemocnění, za jehož vznikem stojí krevní sraženina. Důsledkem poruchy srážlivosti krve může být i plicní embolie. Tyto problémy mohou způsobit vrozené mutace přítomné v koagulačním faktoru V, který se na procesu srážení krve významně podílí. Včasné vyšetření dědičných mutací ve faktoru V může odhalit sklony ke vzniku krevních sraženin.
„Až 10 % žen v Česku trpí vážnou poruchou srážlivosti krve, tedy každá desátá riskuje spolu s antikoncepcí trombózu s možností úmrtí. U žen s touto poruchou se mnohonásobně zvyšuje riziko sraženiny a ucpání cév, což se v kombinaci s hormonální antikoncepcí ještě dál násobí. Následkem mohou být problémy v těhotenství, trombóza či embolie v mladém věku,“ uvádí MUDr. Petr Podroužek, CSc., odborný ředitel EUC Laboratoří.
- Užíváte hormonální antikoncepci?
- Prodělala jste opakovaně potrat?
- Má někdo v rodině problémy se srážlivostí krve?
Pokud si na některou z otázek odpovídáte ANO, neváhejte a požádejte o vyšetření na přítomnost trombofilních mutací.
Trombóza neboli vznik krevní sraženiny (trombu) může způsobit vážné zdravotní komplikace. Dochází během ní ke zpomalování průtoku krve žilami a to vede k menšímu nebo většímu poškození žilních stěn. Sraženina pak může žílu zcela ucpat nebo kolovat až k srdci či zapříčinit plicní embolii. Nebezpečí trombózy tkví v její nenápadnosti, zpočátku se vůbec nemusí nijak zásadně projevovat.
Co prozradí genetický test?
Hlavní informace, kterou vám test poskytne, tkví ve vyloučení či potvrzení přítomnosti mutace FV Leiden nebo mutace v genu pro faktor II (FII). Pokud bude výsledek testu pozitivní, je nutné navštívit lékaře.
Veškerá vyšetření provádíme i bez doporučení lékaře za přímou úhradu. Našim klientům se často nechce trávit čas v čekárně u lékaře a pak žádat, zda jim konkrétní vyšetření předepíše. Volí rychlejší cestu a navštíví rovnou naše odběrová místa. Jejich seznam a další informace lze najít na webu www.euclaboratore.cz a www.pathology.cz.
Péče o vaše zdraví je nejlepší investice!
Nový komentář
Komentáře
máme obě...dcera i já....na hematologii nám vystavili průkazy trombofilika a to je vše....i když máme nejtěžší stupeň...tak nevím na co je to tady reklama.....
Mám homozygotní formu mutace MTHFR 1298,zjistili mi to vesměs náhodou,v té době jsem brala antikoncepci asi rok a půl a ihned jsem ji musela vysadit,normálně mě to nijak neomezuje,krevní testy mám v normě ale v těhotenství (mám 3 děti) jsem vždy byla sledovaná v trombotickém centru a chodila pravidelně na odběry krve.Vždy když se mi testy z krve zvedli nad hranici normy,dostala jsem preventivně injekce na ředění krve,které jsem si sama musela každý den píchat do konce šestinedělí.Tím že jsem si začala píchat injekce byla jsem vždy rovnou zařazena do rizikové poradny.Ale děti i já jsme naštěstí byli vždy v pořádku.
Vyskytuje se v části naší rodiny. Velice nepříjemné
nepříjemné
Mutaci FV Leiden máme v rodině včetně mě, takže např. hormonální antikoncepce je pro nás nemyslitelná....