Bulvár

Multižánrový festival POZDNÍ SBĚR pomůže SLANÝM DĚTEM

Ivan Trojan, Ester Kočičková, Jablkoň, Dva a Petra Soukupováspojí v listopadu své síly, aby pomohli lidem, kteří trpí cystickou fibrózou. Vrozená nemoc zasahující dýchací a trávicí systém nedovolí svým nositelům žít o mnoho déle než do 32 let.

Charitativní multižánrový festival Pozdní sběr chce na tuto opomíjenou nemoc upozornit a věnovat výtěžek z akce Klubu nemocných cystickou fibrózou. „Do klubu Rock Café nás přijde podpořit i patron našeho sdružení, herecIvan Trojan, říká Lenka Eislerová, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Multižánrový festival Pozdní sběr představuje jednodenní charitativní přehlídku převážně domácí nezávislé hudební scény doplněnou o divadlo, tanec, autorské čtení nebo festivalové tržiště.

6. ročník festivalu se uskuteční v sobotu 10. 11. od 15 h v pražském klubu Rock Café.

plakátVystoupí např. Dva, Jablkoň, Luno, Ester Kočičková, Václav Koubek, Iván Gutiérrez, Martina Trchová nebo Fekete Seretlek. Na vedlejší scéně se představí taneční uskupení Vertedance, divadelní soubor Anička a Letadýlko nebo autorské čtení spisovatelky Petry Soukupové. Ve večerních hodinách se budou promítat ozvěny Anifestu 2012. Letošní ročník obohatí také zveřejnění dokumentárních videospotů týkajících se problematiky cystické fibrózy.

„Název akce Pozdní sběr pro slané děti není vybrán náhodně. Nemocní cystickou fibrózou mají totiž výrazně slanější pot, a proto se jim laicky říká SLANÉ DĚTI,“ dodává Lenka Eislerová.

POZDNÍ SBĚR pro slané dětiFestival svými skromnými rozměry vytváří uvolněnou atmosféru a pro návštěvníky je nejen místem setkání při dramaturgicky zajímavém programu, ale i okamžikem, kdy svojí přítomností přispívají na užitečnou aktivitu. Šek na půl milionu korun předá v rámci akce na podporu slaných dětí marketingový ředitel společnosti PROFI CREDIT Ondřej Šmakal.

Vstupenka na festival je k dispozici v předprodeji v síti TICKETSTREAM, v předprodeji klubu Rock Cafe nebo ke koupi přímo v den konání akce.

Myšlenka festivalu vznikla již v roce 2004 a jejím hlavním záměrem bylo věnovat vždy nějaké charitativní organizaci či nadaci výtěžek z festivalu. V předešlých letech obdržely výtěžek např. Dětské krizové centrum, Nadace Jedličkova ústavu, Prolomené ticho nebo Klub CF. Věříme, že myšlenka tohoto festivalu bude nadále pokračovat a diváci budou spokojeni nejen s hudební nabídkou, ale také se záměrem celé akce.

Více informací na www.pozdnisber.net, www.slanedeti.cz a www.rockcafe.cz.

„Mezi veřejností není zatím cystická fibróza příliš známá. Naše akce má za cíl toto změnit. Chceme, aby každý občan České republiky věděl, co je cystická fibróza,“ dodává Lenka Eislerová.

„Ročně se v České republice narodí asi 30 takto nemocných dětí. V současnosti je diagnostikováno zhruba pět set nemocných. Stejný počet se však neléčí vůbec nebo se léčí pod chybnou diagnózou. Přitom pozdní zahájení léčby může výrazně zhoršit průběh onemocnění,“ popisuje Lenka Eislerová léčbu a problémy s pozdní diagnostikou tohoto onemocnění.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza (CF) je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.

Klub nemocných cystickou fibrózou

Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologické a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Patronem Klubu je herec Ivan Trojan. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.slanedeti.cz.

   
07.11.2012 - Společnost - autor: (red)

Komentáře:

  1. [20] planda0 [*]

    Sml67

    superkarma: 0 20.03.2013, 09:42:48
  2. [19] Evuš [*]

    Správná myšlenka, škoda jen, že někdy stát spoléhá jen na nadace a příspěvky.

    superkarma: 0 08.11.2012, 16:04:43
  3. avatar
    [18] saruz [*]

    Záslužná akce. Sml22

    superkarma: 0 08.11.2012, 01:22:55
  4. avatar
    [17] Jitullinka [*]

    Hrůza, tolik nemocí všelijakých... určitě prima akce.... sympatické a potřebné

    superkarma: 0 07.11.2012, 22:13:37
  5. avatar
    [16] Kytinkak [*]

    brr, nemoc strašnáSml80

    superkarma: 0 07.11.2012, 21:11:08
  6. [15] magic11 [*]

    nemoc hrozná, ale akce nic pro mě Sml80

    superkarma: 0 07.11.2012, 19:18:15
  7. avatar
    [14] daska59 [*]

    Hrozná nemoc a nehezké vyhlídky Sml15

    superkarma: 0 07.11.2012, 18:13:46
  8. [13] jithule [*]

    dobrá akce

    superkarma: 0 07.11.2012, 17:26:58
  9. [12] step1 [*]

    Takto nemocní a i jejich rodiny určitě pomoc potřebují. Dobrá akce. Sml67

    superkarma: 0 07.11.2012, 14:55:17
  10. avatar
    [11] Jindriska8 [*]

    Moc potřebné pro rodiny s tak postiženýma dětma.Sml22

    superkarma: 0 07.11.2012, 14:46:13
  11. avatar
    [10] tajnostii [*]

    Hezká akceSml22

    superkarma: 0 07.11.2012, 13:23:55
  12. avatar
    [9] rusalka2008 [*]

    Je to velké neštěstí celé rodiny taková nemoc, ti si pomoci zaslouží...

    superkarma: 0 07.11.2012, 12:54:00
  13. avatar
    [8] xx-b [*]

    to je hrozné, když někdo ví, že se může dožít maximálně tolika let  Sml15

    superkarma: 0 07.11.2012, 12:27:59
  14. avatar
    [7] louskacek2 [*]

    Včera jsem o tomto téma poslouchala diskuzi v nejmenovanem poradu na statni televizySml67.

    Název nemoci je v povedomi i me ovsem o co presne se jedna jsem se dozvedela tam i v tomto článku.

    Překvapila mě informace že nemocní se nesmí (neměli) by stýkat mezi sebou. Že jim to škodí zdravotně. To mě překvapilo to jsem vubec nevěděla, že to je tak komplikované.

    Pokdu je někdo nějak nemocný rád si většinou popovídá se stejně nemocným a u tohoto onemocnění je to naškodu.

    Je to strašné i vzhledem v věku dožití. Doufám, že vědci a lékaři brzy na něco co by pomohlo přijdou.

    superkarma: 0 07.11.2012, 12:13:34
  15. [6] Ivushka12 [*]

    Hezká akce pro dobrou věc!Sml59

    superkarma: 0 07.11.2012, 11:55:07
  16. avatar
    [5] ladouch [*]

    Je to hrozná nemoc a je dobře, že se organizují takové akce.Sml67Sml67

    superkarma: 0 07.11.2012, 11:47:09
  17. avatar
    [4] Žofie [*]

    Moc potřebná akce Sml22

    superkarma: 0 07.11.2012, 11:40:41
  18. [3] Trefa [*]

    Trefa:je to oskliva nemoc,jsem rada ze na tyto deti se nezapomina.hodne uspechu preji teto akci.

    superkarma: 0 07.11.2012, 11:33:51
  19. avatar
    [2] ivory [*]

    určitě to bude pěkná akce, ke všemu s dobrým cílem...

    superkarma: 0 07.11.2012, 11:28:36
  20. avatar
    [1] Hanula [*]

    Sml16panebože - to je tolik nemocí....

    superkarma: 0 07.11.2012, 11:10:50

Profil uživatele




Registrace nového uživatele | Zaslat heslo

Komerční tipy

Novinky

Dnešní vydání

Nové v rubrice

Nejčtenější články

Poslední komentáře

Fotogalerie

Partner rubriky

Ankety

Anketa: intimní kosmetika
Anketa: Pečete bábovky?
Jaké hračky kupujete svým vnoučatům?
Anketa pro maminky: Jaké kupujete hračky svým dětem?
Průzkum na téma finanční zajištění

Náš tip

Doporučujeme